Acromegalia: el gigantismo silencioso

Autores/as

  • Ma. Gabriela Rangel-Sánchez Alumna del Doctorado en Farmacología, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara
  • María Guadalupe Ramírez-Dueñas Profesora investigadora titular “C”, Departamento de Fisiología, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara
  • Andrea Carolina Machado-Sulbaran Profesora investigadora asociado “C”, Departamento de Microbiología y Patología, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara https://orcid.org/0000-0001-7879-9316

DOI:

https://doi.org/10.32870/ce.vi4.169

Palabras clave:

Acromegalia, Hormona del crecimiento, Tumor hipofisiario, Hipófisis, Comorbilidades

Resumen

La acromegalia es una enfermedad caracterizada por la presencia de un tumor hipofisiario, que produce hormona de crecimiento en exceso, determinando el sobrecrecimiento progresivo de manos y pies, aumento de una o dos tallas en el número de calzado, cambios faciales como crecimiento de mandíbula y lengua, alteración en la profundidad de la voz y el patrón de respiración. Los pacientes incrementan el riesgo de mortalidad o desarrollo de otras enfermedades. Es difícil de diagnosticar en etapas tempranas, ya que los cambios físicos son silenciosos, por lo que muchas veces no son percibidos por el paciente ni sus familiares.

Citas

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Descargas

Publicado

01-10-2024

Cómo citar

Rangel-Sánchez, M. G., Ramírez-Dueñas, M. G., & Machado-Sulbaran, A. C. (2024). Acromegalia: el gigantismo silencioso. Con Evidencia, (4), 7–11. https://doi.org/10.32870/ce.vi4.169

Número

Sección

Salud al Día

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